Um novo medicamento injetável para a prevenção do HIV, chamado lenacapavir, demonstrou 100% de eficácia em mulheres cisgênero, conforme um grande ensaio clínico realizado na África do Sul e Uganda. O lenacapavir, aplicado semestralmente, mostrou maior proteção contra o vírus em comparação com outros medicamentos de profilaxia pré-exposição (PrEP).
A Gilead Sciences, biofarmacêutica responsável pelo desenvolvimento do medicamento, divulgou os resultados em junho. Na quarta-feira (24), os dados foram publicados na revista The New England Journal of Medicine. O estudo Purpose 1 testou a eficácia e segurança do lenacapavir, comparando-o com o Truvada e o Descovy, ambos comprimidos diários utilizados como PrEP.
O ensaio clínico, realizado em três locais de Uganda e 25 locais da África do Sul, incluiu mulheres entre 16 e 25 anos. Os participantes foram aleatoriamente designados para receber lenacapavir, Truvada ou Descovy. Nenhuma das 2.134 mulheres que receberam lenacapavir contraiu HIV, enquanto 16 das 1.068 que tomaram Truvada e 39 das 2.136 que receberam Descovy contraíram o vírus.
Linda-Gail Bekker, diretora do Desmond Tutu HIV Center na Universidade da Cidade do Cabo, destacou que o lenacapavir semestral pode aumentar a adesão à PrEP, especialmente entre mulheres cisgênero. A medicação também pode ajudar a reduzir o estigma associado ao uso de pílulas diárias de PrEP, devido à sua aplicação semestral.
Os estudos do Purpose 1 continuarão em uma fase de “rótulo aberto”, onde os participantes saberão qual medicamento receberam e poderão escolher sua PrEP de preferência. Além disso, o estudo Purpose 2 está em andamento e avaliará o lenacapavir em homens cisgênero, homens transgêneros, mulheres transgêneros e pessoas não-binárias, com resultados esperados até 2025. Se positivos, os resultados poderão levar à aprovação regulatória do lenacapavir como PrEP em várias populações.
